880 71 Инструкция

УТВЕРЖДЕНА Заместителем главного санитарного врача СССР Д.Н.Лоранским 2 февраля 1971 г. Настоящая инструкция предназначена для .

Инструкция по санитарно-химическому исследованию изделий, изготовленных из. В. Дмитриева Малыш И Жучка. Руководства и краткие инструкции по модулям расширения. Крепление шкафа к полу и к потолку/стене (морское исполнение).. Соединение . Утверждаю Заместитель Главного санитарного врача СССР Д.Н.ЛОРАНСКИЙ 2 февраля 1971 г. N 880-71 ИНСТРУКЦИЯ ПО . В инструкции или на упаковке должна быть указана методология. Методические указания по санитарно-химическому . Инструкция N 880-71 "Инструкция по санитарно-химическому исследованию изделий, изготовленных из полимерных и других синтетических .

Главным государственным санитарным врачом СССР 0. N 8. 80- 7. 1) Окисляемостью называется количество кислорода, выраженное в миллиграммах, которое необходимо для окисления неорганических и органических веществ.

Санитарного врача СССР Д.Н.ЛОРАНСКИЙ 2 февраля 1971 г. Настоящая Инструкция предназначена для гигиенических институтов и . Инструкция 880-71 Инструкция по санитарно-химическому исследованию изделий, изготовленных из полимерных и других синтетических материалов, .

Если в рецептуру изделия входят неорганические восстановители, их необходимо определить специальными методами и расход окислителя, соответствующий содержанию неорганических веществ, вычесть из общей окисляемости. По разности можно приблизительно установить содержание органических веществ, перешедших из исследуемого изделия в водную вытяжку.

Таким образом, определением окисляемости можно приблизительно установить содержание органических веществ, для чего, главным образом, это определение и проводится. В зависимости от применяемого окислителя различают следующие методы определения окисляемости: перманганатный, бихроматный, цериевый, йодатный и хлорный (хлорное число). Результаты, полученные различными методами, могут быть различны для одной и той же пробы вследствие неодинаковой степени окисления органических веществ, которая зависит от свойств окислителя и его концентрации, температуры, p. H и т. д. В настоящее время еще нет методов, с помощью которых можно было бы полностью окислить все встречающиеся органические вещества. Разработки Занятий Школы Будущего Первоклассника. Перманганатный метод в двух его вариантах - окисление в кислой среде или в щелочной среде - очень неточен не только потому, что окисление органических веществ перманганатом проходит неполно и многие из них совсем не окисляются, но и потому, что и сам окислитель - перманганат калия - в принятых условиях метода в некоторой степени разлагается.

Йодатный метод не имеет существенных преимуществ по сравнению с бихроматным, но он требует значительно больше времени и, как показала практика, иногда дает плохо воспроизводимые результаты. В связи с этим ниже приводится описание только бихроматного метода определения окисляемости, предложенного для определения органических веществ при исследовании воды. Бихромат при кипячении в сернокислой среде окисляет большинство органических веществ. Избыток бихромата определяется титрованием.

Для повышения полноты окисления органических веществ добавляют сульфат серебра в качестве катализатора. Колбы круглодонные со шлифами на 3. Обратные холодильники, пришлифованные к этим колбам. Бихромат калия, 0,2. K2. Cr. 2O7 ч. д. C, растворяют в дистиллированной воде и доводят до 1 л. Бихромат калия, 0,0.

Серная кислота ч. Для окисления возможной примеси органических веществ концентрированную серную кислоту наливают в колбу Кьельдаля, закрывают воронкой и кипятят в течение 4 часов; после охлаждения сливают в хорошо вымытую хромовой смесью и высушенную стеклянную банку с притертой пробкой, закрывают сверху колпачком из плотной бумаги и для защиты от внешнего загрязнения хранят под стеклянным колпаком. Сернокислое серебро ч.

Приготовление: 3. NH4)2. SO4 (ч. д. По охлаждении кристаллический осадок Ag. SO4 отсасывают в стеклянной воронке с пористым дном, промывают холодной водой и сушат в сушильном шкафу. Соль Мора (двойная соль сернокислого закисного железа и сернокислого аммония) - Fe(NH4)2(SO4)2 x 6.

H2. O (ч. д. а.), 0,2. Мора растворяют в дистиллированной воде, добавляют 2. Титр раствора устанавливают для каждой серии определений, для чего 2. Мора при добавлении 3 - 4 капель раствора ферроина или дифениламина (или 1. N- фенилантраниловой кислоты или дифениламинсульфоната натрия). Соль Мора, 0,0. 25- н титрованный раствор.

Приготовляют соответствующим разбавлением 0,2. Титр устанавливают так же, как и 0,2. Индикатор, один из следующих растворов: а) ферроин - 1,4. Fe. SO4 x 7. H2. O (ч.

N- фенилантраниловая кислота - 0,2. Бидистиллированная вода. К дистиллированной воде добавляют марганцовокислый калий до малинового окрашивания и 1 мл концентрированной серной кислоты, после чего проводят вторичную перегонку в дистилляционном аппарате со стеклянными шлифами. Добавляют 2. 5 мл 0,0. После охлаждения обмывают стенки холодильника 2. Содержимое колбы охлаждают, добавляют 3 - 4 капли индикатора ферроина или дифениламина, или 1.

N- фенилантраниловой кислоты, или 1. Мора до перехода окраски из синевато- зеленой в красновато- синюю, пользуясь при этом микробюреткой с делениями, равными 0,0. Проводят холостой опыт с 5.

Окисляемость бихроматная в мг кислорода на: л =(а - в) К 0,2 x 1. К 2. 00,VV где а - расход титрованного раствора соли Мора на холостой опыт, в мл; в - расход титрованного раствора соли Мора на титрование исследуемой вытяжки, в мл; К - поправочный коэффициент 0,0. Мора; 0,2 - количество мг кислорода (1 мл 0,0. Мора соответствует 0,2. V - количество исследуемой вытяжки, взятой для определения, в мл.

Примечание. Необходимо иметь в виду, что незначительные загрязнения кислоты, посуды, холодильника и пр. При наличии органических веществ в водной вытяжке, обнаруженных по их окисляемости, необходимо исследовать вытяжки из исследуемого изделия на переход в них отдельных ингредиентов, входящих в рецептуру полимерного материала. Нормировать количества органических веществ, обнаруженных в водной вытяжке по их окисляемости, не представляется возможным вследствие различной токсичности отдельных органических веществ.

Так, например, высокая окисляемость, полученная при исследовании пленочных материалов, пластифицированных глицерином, не может служить лимитирующим показателем при оценке исследуемого материала, если при этом не изменены органолептические свойства вытяжки. С другой стороны, небольшая окисляемость, обусловленная наличием в водной вытяжке токсичного вещества, например стирола, является отрицательным показателем.